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LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品現貨

日期：2024-06-26 05:32
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摘要： LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品 LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品 德國Candor公司主打產品 LowCross-Buffer（低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）現貨低價促銷 500ml 德國Candor Bioscience專業生產**優化試劑，如阻斷劑替代品LowCross-Buffer，辣根過氧化物酶保護液LowCross-HRP和HRP Protector，抗體（蛋白）穩定劑Antibody Stabilizer，封閉液The Blocking Solution，液體板穩定劑Liquid P...

LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

德國Candor公司主打產品

LowCross-Buffer（低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）現貨低價促銷 500ml
德國Candor Bioscience專業生產**優化試劑，如阻斷劑替代品LowCross-Buffer，辣根過氧化物酶保護液LowCross-HRP和HRP Protector，抗體（蛋白）穩定劑Antibody Stabilizer，封閉液The Blocking Solution，液體板穩定劑Liquid Plate Sealer，脫離緩沖液Stripping Buffer。這些產品銷往世界各地的診斷試劑公司，包括羅氏診斷。

 

LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代(dai)品

LowCross-Buffer® 能夠*大限度的減少以下因素的干擾：
人抗小鼠抗體（HAMA）
類風濕因子（RF）
基質效應（matrix effects）
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干擾經常是由人抗小鼠抗體（HAMA），類風濕因子（RF）以及高含量的膽紅素，甘油三酯等引起的。這些干擾不可能完全由HAMA阻斷劑處理。HAMA阻斷劑只對HAMA有效果。相比之下，LowCross-Buffer® 作為一種實驗緩沖液，它能夠有效地阻止包括由HAMA引起的大量干擾因素，所以LowCross-Buffer®可以作為HAMA阻斷劑的替代品。LowCross-Buffer®有助于阻擋**分析中微弱或中等的親和交叉反應所帶來的干擾，像一個“親和門衛”。LowCross-Buffer® 能夠*大限度的降低所有的干擾，提高實驗的質量和結果的可靠性。全球診斷和制藥公司成功地利用LowCross-Buffer® 作為*大限度減少各種干擾因素影響的，低成本高效的解決方法。LowCross-Buffer® 被廣泛地應用于酶聯**吸附試驗（ELISA），**印跡（Western Blotting），蛋白質芯片，**組織化學以及側向層析檢測，此外，它在熒光磁珠分析和SPR（表面等離子諧振）分析中也有應用。

LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

對HAMA和類風濕因子有效：
在CE認證的酶聯**吸附試驗（HAMA-ELISA，medac，德國）中，LowCross-Buffer® 抗HAMA和類風濕因子干擾的效果已經被證實。實驗使用商業化的，人源性HAMA和RF陽性樣本 (in. vent diagnostic, Germany)進行。使用LowCross-Buffer和未用LowCross-Buffer得到的實驗結果如圖所示。
LowCross-Buffer（低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）現貨促銷 500ml
即用型
LowCross-Buffer®可用來替代標準的稀釋緩沖液或者抗體稀釋緩沖液。
產品規格： 50ml，125ml，500ml，工業用戶更提供1L，5L，10L，50L，100L的超值大包裝。
 
圖1：LowCross-Buffer® 可以將HAMA和RF陽性樣本中的干擾降至實驗的背景水平范圍內 (<40ng/ml，根據HAMA-ELISA說明書）。
 
圖2蛋白芯片分析中表面與檢測抗體的非特異性結合減少。使用LowCross-Buffer后使信噪比從3，4提高到17，3。（data from N. Dankbar, university of Münster)

LowCross Buffer|低交叉反應緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

 
 
圖3：兔血清中CRP 的ELISA實驗

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LowCross-Buffer通過去除基質效應來提高實驗的靈敏度（carried out by A. Zellmer, CANDOR Bioscience).
 
ELISA實驗中，用兔血清作為底物，加入給定濃度的CRP（C反應蛋白）做標準曲線。分別用PBS/BSA標準緩沖液和LowCross-Buffer稀釋兔血清。包被到ELISA板上，然后加入酶標二抗顯色。CRP的一個特性就是可以與許多蛋白結合。LowCross-Buffer可以降低CRP與兔血清的結合，提高酶標二抗與兔血清的結合，從而提高檢測結果的靈敏性。
 
圖4：Western blotting 檢測細胞角蛋白4,5,6（done by Dr. D. Sperling, MACHEREY-NAGEL, Düren).
 
這個圖比較了用LowCross-Buffer® and TTBS (Tween/Tris-buffered salt solution)檢測的差別。LowCross-Buffer® 可以完全阻止非特異性結合。角質蛋白4,5,6 分子量在56 -60 kDa 之間。使用LowCross-Buffer®后該蛋白可以很明顯得被檢測到。泳道1和1‘的檢測來源為肝細胞，泳道2和2‘為HeLa細胞。M為蛋白分子量標記，用品紅染色。印跡膜為硝酸纖維素膜。泳道1和2可以清晰的在56 -60 kDa 之間看到特異性條帶。在泳道1‘和2‘條帶很雜，背景值很高，條帶不特異，有雜蛋白的干擾。
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